Japońscy naukowcy z Uniwersytetu Mie ogłosili, że udało im się dokonać rzeczy dotąd nieosiągalnej – korzystając z edycji genomu metodą CRISPR, usunęli trzecią kopię chromosomu 21 w grupie sztucznie hodowanych ludzkich komórek z trisomią 21, jednym z genetycznych wariantów przyczyn zespołu Downa. Nie oznacza to rzecz jasna jeszcze skutecznej terapii, tym bardziej że konieczny jest szereg badań in vitro, a następnie klinicznych, jednak daje realne nadzieje na opracowanie jej w przyszłości.
